細胞分選是據細胞的屬性，將混合細胞分為具有不同特性的幾個(gè)不同類(lèi)群的方法。細胞分選實(shí)驗常用的方法是流式細胞儀分選和免疫磁珠細胞分選。此技術(shù)廣泛應用于免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)中。

細胞劃痕實(shí)驗是將細胞培養,觀(guān)察細胞向無(wú)細胞的劃痕區域遷移情況，來(lái)判斷細胞的遷移能力

細胞平板克隆形成實(shí)驗是當單個(gè)細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,稱(chēng)為集落或者克隆。每個(gè)克隆含有50個(gè)以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數,但貼壁的細胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆。

根據活細胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細胞內主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀(guān)察，是一種快速簡(jiǎn)便的組織或培養活細胞中ROS經(jīng)典檢測方法。

細胞.周期分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結束后暫時(shí)離開(kāi)細胞周期，停止細胞分裂，執行-定生物學(xué)功能 （ G0期）。由于細胞周期各時(shí)相的DNA含里不同，通常正常細胞的G1/ G0期具有二倍體細胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體