細胞劃痕實(shí)驗檢測

實(shí)驗儀器

超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以，但感覺(jué)6孔比較好，大小適中)、marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養基、PBS

細胞劃痕實(shí)驗準備

所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)

實(shí)驗流程

1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著(zhù)，均勻得劃橫線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm- -道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。

2.在空中加入約5X105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

3.第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

4.用PBS洗細胞3次，去處劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。

5.放入37度5%CO2培養箱，培養。按0, 6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。

細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)內容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃橫線(xiàn),大約每隔0.5-1cm-道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。

2、在孔中加入約5*105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

3、第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。

5、放入37度5%co2培養箱，培養。按0, 6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。