EdU可以在DNA復制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過(guò)- -個(gè)*Click 反應把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過(guò)檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。

原代細胞培養是指將組織從動(dòng)物體內取出,經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法剪碎處理,分散成單個(gè)原代細胞,在合適的培養基中培養,使原代細胞得以生存、生長(cháng)和繁殖的過(guò)程。 原代細胞是來(lái)源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗方法處理而制備的原初培養細胞,這一過(guò)程被稱(chēng)為原代細胞分離。原代細胞分離純化和原代細胞培養技術(shù)是細胞生物學(xué)實(shí)驗的基礎。

免疫組化實(shí)驗 免疫組織化學(xué) （IHC） 用來(lái)檢測福爾馬林固定、石蠟包埋 （FFPE） 組織樣品中的蛋白質(zhì)表達?？梢酝ㄟ^(guò)顯色法檢測或熒光檢測評估蛋白質(zhì)表達。兩種檢測體系均依賴(lài)于一抗介導的抗原識別。

細胞增殖實(shí)驗 細胞增殖是生物體生長(cháng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎，是細胞Z基本的生理活動(dòng)。生長(cháng)因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導細胞的增殖或抑制細胞的增殖，通過(guò)影響細胞周期、誘導細胞凋亡而實(shí)現。

流式細胞分選實(shí)驗 流式細胞分選技術(shù)是利用流式細胞分選儀，以高能量激光照射高速流動(dòng)狀態(tài)下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強度。