便秘動(dòng)物模型

便秘動(dòng)物造模方法：

小鼠50只，隨機分為5組，每組10只，其中1組為對照組，4組為實(shí)驗組。實(shí)驗前24 h停食給水。實(shí)驗組復方給藥量分別為：50、25、10和5 mg/kg BW（分別相當于復方人體很大 使用量的150倍、75倍、30倍、15倍），對照組小鼠用水灌胃。灌胃后動(dòng)物均單籠飼養，正常飲食進(jìn)水。觀(guān)察小鼠首粒排便時(shí)間、12 h內排便粒數和排便重量。

墨汁和不同劑量復方共同使用對小鼠排便的影響　根據1.2.1試驗結果，鑒于潤腸通便保健食品的作用比較溫和，設計如下試驗：

取小鼠40只，隨機分為4組，每組10只，分別為攝入復方10、5和3.3 mg/kg BW組和空白對照組，實(shí)驗組以相應劑量的復方灌胃，對照組給水，30 min后，各組小鼠均以墨汁灌胃（首粒糞便指示劑），從給墨汁開(kāi)始記錄小鼠首粒黑便的排出時(shí)間和不同時(shí)段內的排便粒數。

10 mg/kg BW復方和墨汁建立的小鼠便秘模型排便的動(dòng)態(tài)觀(guān)察　根據1.2.2的試驗結果，對攝入復方10 mg/kg BW組小鼠進(jìn)行了進(jìn)一步試驗。

取小鼠20只，隨機分為2組，每組10只，分別設為復方10 mg/kg BW組和空白對照組，試驗前24 h停食給水。試驗組以復方灌胃，對照組給水，30 min后兩組小鼠分別以墨汁灌胃，從給墨汁開(kāi)始記錄首粒黑便的排出時(shí)間、不同時(shí)間段的排便粒數。

科研實(shí)驗服務(wù):

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR