細胞遷移實(shí)驗

細胞遷移實(shí)驗

細胞遷移與侵襲實(shí)驗將Transwell小室放入培養板中，小室內稱(chēng)上室，培養板內稱(chēng)下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細胞種在上室內，由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞，應用不同孔徑和經(jīng)過(guò)不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進(jìn)行共培養、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。

細胞遷移實(shí)驗流程

劃痕實(shí)驗

1. 用marker筆在6孔板背后均勻得劃橫線(xiàn)；

2. 在孔中加入細胞；

3. 第二天用槍頭垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕；

4. 用PBS洗去處劃下的細胞，培養不同時(shí)間，取樣，拍照；

5. 數據處理：每個(gè)時(shí)間點(diǎn)細胞整體遷移距離=每個(gè)時(shí)間點(diǎn)距離長(cháng)度-0時(shí)距離；

6. 結果統計分析。

Transwell實(shí)驗

1. 采用未鋪 Matrigel 膠的 Transwell 小室用于實(shí)驗；

2. 制備細胞懸液；

3. 接種細胞；

4. 檢測穿過(guò)的細胞數；

5. 結果統計分析。

客戶(hù)提供

細胞株(凍存株或培養好的細胞)，所需藥品，藥物處理方式和濃度。

公司提供  

基本實(shí)驗步驟、圖片、數據分析結果、剩余藥品。

實(shí)驗周期：大約2-3周左右，具體需要根據細胞生長(cháng)情況及實(shí)驗內容而定。