上海細胞劃痕實(shí)驗

上海細胞劃痕實(shí)驗介紹：

細胞劃痕實(shí)驗是一種簡(jiǎn)單易行的檢測細胞運動(dòng)的方法，實(shí)驗成本低，可以用來(lái)檢測貼壁生長(cháng)腫瘤細胞的侵襲轉移能力。

上海細胞劃痕實(shí)驗內容：

材料：6 孔板（其他的也可以，但感覺(jué)6孔比較好，大小適中）、marker筆直尺、20微升槍頭（滅菌）、無(wú)血清培養基、PBS

步驟：能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）

1．先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著(zhù)，均勻得劃橫線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。

目前公司已經(jīng)投入使用的有動(dòng)物實(shí)驗中心、病理實(shí)驗平臺、細胞實(shí)驗平臺、分子實(shí)驗平臺，具備較好的的生物學(xué)、醫學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶(hù)提供醫學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

2．在空中加入約5X105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

3．第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

4．用PBS洗細胞3次，去處劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。

5．放入37度5%co2培養箱，培養。按0，6，12，24小時(shí)取樣，拍照。

細胞劃痕注意事項：

一般做劃痕實(shí)驗，都是在無(wú)血清或者底血清狀態(tài)下培養的，否則細胞增殖就不能忽略。

按照6孔板背后畫(huà)線(xiàn)的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點(diǎn)，作為固定的檢測點(diǎn)，這就解決了前后觀(guān)察時(shí)位置不固定的問(wèn)題。