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細胞劃痕實(shí)驗

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細胞劃痕實(shí)驗是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟實(shí)惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是,當細胞長(cháng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細胞上人為制造一個(gè)空白區域,稱(chēng)為“劃痕“。劃痕邊緣的細胞會(huì )逐漸進(jìn)入空白區域使“劃痕“愈合。

產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2023-08-28
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:1531
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細胞劃痕實(shí)驗是一種簡(jiǎn)單易行的檢測細胞運動(dòng)的方法,實(shí)驗成本低,可以用來(lái)檢測貼壁生長(cháng)腫瘤細胞的侵襲轉移能力。

細胞劃痕實(shí)驗是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟實(shí)惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是,當細胞長(cháng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細胞上人為制造一個(gè)空白區域,稱(chēng)為“劃痕"。劃痕邊緣的細胞會(huì )逐漸進(jìn)入空白區域使“劃痕"愈合。

基本步驟:“劃痕"的制造,細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數據的處理。

步驟

一.準備:
能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺內)

二.流程:
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著(zhù),均勻得劃橫線(xiàn),大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2.在空中加入約5X105個(gè)細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過(guò)12小時(shí)能鋪滿(mǎn)。
3.第二天用槍頭比著(zhù)直尺,盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細胞3次,去處劃下的細胞,加入無(wú)血清培養基。
5.放入37度5%CO2培養箱,培養。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。

特點(diǎn):1,在程度上模擬了體內細胞遷移的過(guò)程。
     2, 非常適合研究細胞與胞外基質(zhì)(ECM),細胞與細胞之間相互作用引起的細胞遷移。
     3,與包括活細胞成像在內的顯微鏡系統兼容,可用于分析細胞間的相互作用。
     4,研究細胞遷移的體外實(shí)驗中簡(jiǎn)單的方法。
 
傳統方法:細胞融合后,用槍頭在細胞層表面制造劃痕
方法缺陷:人工制造的“劃痕"很難*性,重復性差。



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