上海穩轉株構建

上海穩轉株構建

一、詳細介紹
        上海穩轉株構建常規轉染技術(shù)可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是是瞬時(shí)轉染，一類(lèi)是穩定轉染。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中、雖然可以達到高水平的表達，但通常只持續數天，在轉染后24-72小時(shí)內（依賴(lài)各種不同的構建手段）分析結果，常常用到一些報告基因系統如熒光蛋白，β-半乳糖苷酶等來(lái)幫助檢測。穩定轉染則是外源質(zhì)粒DNA整合到宿主細胞染色體上，使宿主細胞可長(cháng)期表達目的基因及蛋白，需要在瞬時(shí)轉染基礎上對靶細胞進(jìn)行篩選或者應用高轉染效率的病毒。建立穩定轉染細胞系時(shí)，需根據不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應的藥物對靶細胞進(jìn)行篩選，常見(jiàn)的抗性標志物有潮霉素（hygromycin）、嘌呤霉素（puromycin）和新霉素（neomycin）。篩選得到的細胞能夠穩定表達目的蛋白，可以用于目的蛋白的擴增和富集，或者得到穩定沉默特定基因的細胞株。

二、服務(wù)項目及周期